yy.vip易游-最高年薪100万元！岗位超多手慢无！

　　YYVIP易游·(中国有限公司)官方网站-智普测是一家集一类、二类、三类医疗器械研发、制造、销售于一体的科技型企业，业务主要涉足重症监护设备及配套设施、医疗器械互联网信息服务、医疗（急危重症）监测诊断整体解决方案等领域。目前，公司已成功实现血流动力学领域四个关键三类医疗产品的研发，并拥有多个颇具潜力的储备产品，其核心产品为国内首创，技术指标与国际先进水平一致。

　　5、负责客户开发和客户关系维护及管理，妥善处理顾客投诉和服务工作中所发生的各种矛盾；

　　6、收集市场数据，做好市场调研，了解同行业市场及营销动态，组织对各种信息进行整理；提出市场发展的意见与建议；

　　7、做好企业宣传，品牌定位与品牌推广，包括线、负责做好公司对外展会、学术会议等广告的策划、组织及执行等工作；

　　2、严格遵守岗位各项规章制度，并按工艺要求和操作规程作业，保证安全生产，符合GMP的各项要求；

　　3、熟悉岗位工艺流程，能独立、熟练操作设备，并做好清洁、点检等日常维护保养工作；

　　1、中专/高中及以上学历，机械、电子、生物医学工程、化工、制药等相关专业优先；

　　2、二年以上医疗器械或医药行业生产操作经验，无色盲、无传染病，能适应洁净车间环境（如无菌产品生产）；

　　4、了解医疗器械基本生产工艺（如清洗、焊接、装配、包装、灭菌等），能识别关键控制点；

　　5、掌握基础检测技能（如尺寸测量、外观检查、密封性测试等），并具有良好的质量意识；

　　1、主持公司产品生产各项管理工作，全面负责车间生产、安全、质量等各项工作；

　　3、对生产过程要进行严格控制，对出现的异常情况要查明原因，及时排除，防止发生人身安全、设备和质量事故，组织事故调查和原因分析，提出事故处理意见；

　　4、负责生产流程、工作协调、人员安排等资源的全面调度工作，对生产计划的执行情况进行监督、检查和适时调整，确保各项指标和生产任务的完成；

　　5、负责监督本部门人员按照批准的文件进行生产操作，对不规范操作进行纠正；

　　6、对本岗位的节能降耗工作负责，及时提出节能降耗、节约成本的合理化建议；

　　8、负责管理和监督生产过程和生产环境的工艺及法规符合性，确保生产过程可控；

　　2、在制造型企业有过3年以上的生产管理经验，具有3年以上药品或医疗器械企业生产管理工作经历优先；

　　4、熟悉注塑、电子产品组装、灭菌等工艺，有能力对生产管理中的实际问题作出正确的判断和处理；

　　1、执行并优化部门管理制度，包括但不限于：招聘、培训、绩效、薪酬福利、劳动关系等；

　　3、按标准不受其他干涉、公正判定产品及生产质量并对检验结果进行分析、判断，及时出具检测报告和意见；

　　4、遵守检验操作规程、规范进行检测操作，正确操作检验设备，按要求进行入厂、过程和最终检验等工作；

　　7、熟练使用游标卡尺、千分尺、二次元、万用表、示波器、医用漏电流测试仪、医用接地电阻测试仪、医用耐压测试仪等常用有源检测设备。

　　诺和晟泰系北京阳光诺和全资子公司，公司聚焦多肽药物及小分子化学药物领域，是一家集药品研发、技术服务及技术转让为一体的创新型综合研发转化企业。以肽类创新药及PDC药物研发为主攻方向，构建了高通量固相合成、CMC（药学）研究和高端制剂开发等全创新链服务技术平台，iCVETide®多肽新药发现和BiMTtide®多肽偶联药物开发技术平台，并与华为云共同建设PepFucina AI肽源赋新-AIDD多肽药物设计平台。

　　1、负责在研项目（包括创新药、改良型新药和仿制药）的临床开发策略、研究方案以及相关文件的审核与制定，保证临床试验方案的合理性；

　　2、负责审核在研项目的临床试验相关资料（包括IND申报医学资料和伦理资料等）；

　　3、负责与临床CRO和研究者沟通重要项目相关的事宜，如方案讨论会、伦理审核会以及中心启动会；

　　5、负责审核临床试验总结报告，可对临床试验过程中的数据进行复核、提出医学质疑并提出解决措施。

　　1、临床医学相关专业，硕士及以上学历，具有临床医生工作经验或者药企医学部工作者优先；

　　4、熟悉临床研究的全过程以及临床试验管理相关法规的要求，具有丰富的IND申报以及I-III期临床相关资料撰写经验；

　　5、有较强的沟通能力，语言表达能力，团队和跨部门协作能力，能适应部分时间出差。

　　1、负责在研项目（包括创新药、改良型新药和仿制药）的临床开发策略、研究方案以及相关文件的审核与制定，保证临床试验方案的合理性；

　　2、负责审核在研项目的临床试验相关资料（包括IND申报医学资料和伦理资料等）；

　　3、负责与临床CRO和研究者沟通重要项目相关的事宜，如方案讨论会、伦理审核会以及中心启动会；

　　5、负责审核临床试验总结报告，可对临床试验过程中的数据进行复核、提出医学质疑并提出解决措施。

　　1、临床医学相关专业，硕士及以上学历，具有临床医生工作经验或者药企医学部工作者优先；

　　4、熟悉临床研究的全过程以及临床试验管理相关法规的要求，具有丰富的IND申报以及I-III期临床相关资料撰写经验；

　　5、有较强的沟通能力，语言表达能力，团队和垮部门协作能力，能适应部分时间出差。

　　1、负责文献和专利信息检索协助完成项目调研工作，负责项目相关知识产权（专利、文章）申报工作；

　　2、负责独立开展中等难度仿制药和创新药项目研发与申报相关工作，具有良好的数据总结和问题解决能力；

　　3、负责解决药品生命周期与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产正常运行，负责分析方法和工艺转移过程相关工作的组织及协调；

　　4、负责品种研发过程实验记录复核、数据整理，相关方案和总结报告的起草、审核、执行，同时保证实验数据真实、完整、可追塑性；

　　5、负责研发过程方案和报告撰写，以及协助上级领导完成申报和现场核查等工作；

　　1、博士2年以上或硕士5年以上或本科10年以上工作经验，药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业；

　　2、具有3个以上完整的项目处方前研究经验，包括路线打通、工艺参数优化、小试研究、中试工艺参数研究、工艺验证及资料撰写的经验；

　　3、具有扎实的理论基础，熟悉有机化学、无机化学、药物化学、结构解析、分析化学等有机化学相关知识，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力。

　　4、了解药品研发、生产及注册申报相关的政策法规及相应的CFDA和ICH指导原则。

　　1、设计、起草、完善原料药的纯化工艺路线，按药政法规要求设计开展小试、协调设计、指导实施中试、工艺验证等研发工作及上市后产品的维护及二次开发；

　　2、整理和归档项目开发技术资料和数据，确保项目按照工作计划保质如期完成；

　　3、负责原料药项目的工艺交接及报批前的中试和工艺验证工作，解决项目技术转移、交接等过程出现的技术问题；

　　1、负责文献的查阅、收集、整理、分析工作，设计和起草实验方案并按拟定方案开展实验工作，独立发现和思考解决纯化工艺技术问题；

　　2、负责及时、正确、准确、清楚地做好各种实验的原始记录，负责完成工艺相关记录、文件的起草撰写、申报资料等工作；

　　3、参与交付中试及大生产工作，解决该过程中与产品工艺有关的技术问题，确保产品的大生产正常运行。

　　1、负责在研项目（多肽及类肽药物管线）的药物计算化学研发策略、研究方案的制定，保证管线、负责CADD平台的搭建工作，包括管线开展案例整合，计算方法汇总建档；

　　1、负责分子模拟、分子对接、分子设计、虚拟化合物库筛选、SAR分析等工作；2、负责ADME/Tox相关属性的计算、多序列比对和同源建模。

　　1、负责文献和专利信息检索协助完成项目调研工作，负责项目相关知识产权（专利、文章）申报工作；2、负责独立开展中等难度仿制药和创新药项目研发与申报相关工作，具有良好的数据总结和问题解决能力；

　　3、负责解决药品生命周期与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产正常运行，负责分析方法和工艺转移过程相关工作的组织及协调；

　　1、负责文献和专利信息简单检索协助完成项目调研工作，并开展仿制药和创新药的研发工作；2、负责解决药品生命周期与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产正常运行；

　　3、负责品种研发过程实验记录书写、数据整理，研究方案和总结报告的起草和执行，同时保证实验数据真实、完整、可追塑性。

　　1、全面负责创新药及仿制药项目制剂研发工作，负责拟定项目申报计划、研究方案，落实研究工作，推进项目进程；2、指导研究人员按技术要求开展试验，并及时跟进实验结果，对数据进行汇总分析，严格执行节点验收制度；

　　3、分析项目技术难点，解决小试、中试、试生产过程中遇到的与产品处方、工艺有关的技术问题；

　　4、负责沟通协调样品检测、委外检测、设备采购、放大生产、中试技术转移、工艺验证等相关工作。

　　1、负责制剂研究方案的实施、及时完成原始记录整理、记录和总结记录填写、申报资料编写；2、熟悉各种制剂设备，起草并严格遵守各项制剂设备操作的SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据；

　　1、负责药物研发过程中整体质量研究实验的设计，制定质量研究计划，解决项目质量难题，建立并制定相关质量标准；2、统筹团队开展药物质量研究工作，并按照项目进度节点完成质量研究实验工作（包括但不限于分析方法开发、确认、验证、转移，质量标准拟定，稳定性研究等）；

　　3、负责质量研究文件的起草，项目分析实验的原始记录及验证方案、报告的撰写与审核，确保其真实性和完整性，满足申报要求。

　　1、根据项目安排、实验方案，完成各项实验任务，并做好相关记录；2、协助制定起始物料、中间体及成品的质量标准研究方案；

　　1、负责药效学试验的设计、实施、数据统计和报告撰写；2、负责委外项目研究机构的筛选、组织联络、督促协调和进度追踪；

　　3、负责公司在研项目（包括创新药、改良型新药和仿制药）相关资料和文献的检索。

　　1、协助上级拟定制剂工艺的项目研究计划及技术研究方案、费用预算等；2、负责小试（包括饮片炮制、提取浓缩、制剂工艺）、中试、工艺验证等试验方案和总结报告的撰写；

　　3、负责并可独立完成药物的饮片炮制研究、提取浓缩研究、制剂处方工艺筛选和研究，在上级指导下进行中试和工艺验证生产交接；

　　4、分析各项目技术难点，协助上级解决炮制、提取浓缩、小试、中试、工艺验证生产过程中与产品制剂有关的难点和相关技术问题；

　　1、具有中药制剂研发经验，硕士3年以上，本科5年以上工作经验；2、熟悉制剂饮片炮制、提取浓缩、制剂处方工艺研究和放大开发，具备申报资料的撰写能力；

　　3、具有基础的药物制剂理论与经验，熟练中药药物制剂设备的使用及日常维护；

　　4、对处方、工艺和设备有较深刻的理解，能够识别研发和生产的关键变量，解决项目研究以及生产转移过程中的技术问题；

　　1、协助上级拟定制剂工艺的项目研究计划及技术研究方案、费用预算等；2、负责小试（包括饮片炮制、提取浓缩、制剂工艺）、中试、工艺验证等试验方案和总结报告的撰写；

　　3、负责并可独立完成药物的饮片炮制研究、提取浓缩研究、制剂处方工艺筛选和研究，在上级指导下进行中试和工艺验证生产交接；

　　4、分析各项目技术难点，协助上级解决炮制、提取浓缩、小试、中试、工艺验证生产过程中与产品制剂有关的难点和相关技术问题；

　　1、具有中药制剂研发经验，硕士3年以上，本科5年以上工作经验；2、熟悉制剂饮片炮制、提取浓缩、制剂处方工艺研究和放大开发，具备申报资料的撰写能力；

　　3、具有基础的药物制剂理论与经验，熟练中药药物制剂设备的使用及日常维护；

　　4、对处方、工艺和设备有较深刻的理解，能够识别研发和生产的关键变量，解决项目研究以及生产转移过程中的技术问题；

　　1、协助上级拟定制剂工艺的项目研究计划及技术研究方案、费用预算等；2、负责小试（包括饮片炮制、提取浓缩、制剂工艺）、中试、工艺验证等试验方案和总结报告的撰写；

　　3、负责并可独立完成药物的饮片炮制研究、提取浓缩研究、制剂处方工艺筛选和研究，在上级指导下进行中试和工艺验证生产交接；

　　4、分析各项目技术难点，协助上级解决炮制、提取浓缩、小试、中试、工艺验证生产过程中与产品制剂有关的难点和相关技术问题；

　　6、协助部门负责人进行实验现场管理，组织实验场地及仪器设备的清洁、维护及保养；

　　1、具有中药制剂研发经验，具有1年以上经验的硕士，或具有3年以上经验的本科；2、熟悉制剂饮片炮制、提取浓缩、制剂处方工艺研究和放大开发，具备申报资料的撰写能力；

　　3、具有基础的药物制剂理论与经验，熟练中药药物制剂设备的使用及日常维护；

　　4、对处方、工艺和设备有较深刻的理解，能够识别研发和生产的关键变量，解决项目研究以及生产转移过程中的技术问题；

　　1、负责拟定或审核药材、饮片、浸膏、中间产品、制剂的质量研究方案、质量标准、实验记录、试验各节点方案报告等；2、负责指导研究员进行新产品（药材、饮片、浸膏、中间产品、制剂）质量标准的建立、分析方法的开发、日常检测、分析方法的验证和稳定性考察等工作；

　　3、分析各项目技术难点，解决方法开发、炮制、提取浓缩、小试、中试、工艺验证生产过程中与产品质量有关的难点和相关技术问题，并进行制剂工艺交接的检测和方法转移；

　　4、负责质量部分的申报资料撰写，原始记录的整理审核、核对及配合注册申报与核查工作；

　　5、协助部门负责人和项目经理进行实验室管理；定期对项目组成员进行项目相关培训；

　　1、本科及以上学历，中药、药学、制药工程等相关专业，6年及以上药学研究工作经验（硕士及以上学历可适当放宽工作经验要求）；2、具有较强的实验问题解决和分析仪器的使用维护经验，包括但不限于HPLC、GC、TLC、挥发油检测、中药理化检测；

　　4、熟练掌握国家药品注册法规和中药研究技术要求，具有撰写CTD格式申报资料的经验；

　　1、根据项目需求，协助制定药材、饮片、浸膏、中间产品、制剂的质量研究标准研究方案；2、协助制定分析方法的开发、分析方法学验证和稳定性考察方案，并撰写相关报告；

　　3、根据方案独立开展和指导助理研究员进行各阶段试验工作，撰写和审核相关记录；对实验数据结果进行汇总、分析、总结；

　　5、负责实验室分管的仪器设备维护和保养；起草分管仪器设备标准操作规范（SOP），按照SOP要求正确熟练操作各种仪器；

　　6、对项目中碰到的问题进行分析，并提出合理的解决方法，通过实验最终解决问题；

　　1、本科及以上学历，药学、药物分析相关专业；2、2年及以上相关经验，熟悉掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；

　　3、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求，具有一定的中英文文献检索能力。

　　1、负责按照相关技术法规要求，收集中药材产地溯源信息，编写药材资源评估报告；2、负责研究用药材样品的收集、验收、维护及信息整理，参与研发项目中药材板块资料撰写；

　　1、大专及以上中药学、中草药栽培与加工技术、中药资源与开发等相关的药学或农学专业；2、1-3年及以上中药材种植、销售、采购、资源评估等相关工作经验；

　　3、熟悉中药材种植、产地分布、采收、价格等相关信息，有中药资源评估经验者优先。

　　新朝阳是一家具有自主创新化合物设计、合成生物学技术创新与应用，天然产物活性化合物发现、评价，“天然产物处方”共同萃取技术研发，药材基源基因编辑技术与分子育种技术研究，微生物农药技术品种创新、成果转化、产业化、市场化能力的生物科技公司。01

　　1、本科在读，人力资源、工商管理等相关专业优先。2、熟练使用Office办公软件，具备基础数据分析能力。

　　1、维护员工档案，协助办理入职、转正、离职等手续；2、参与培训、员工关系、绩效管理等模块的辅助工作；3、整理人力资源相关数据报表，协助优化流程文档；

　　1、博士学历，天然产物化学、农药学、植物保护、化学生物学、生物化学相关专业；2、具有相关项目经验者优先考虑。

　　2、构效关系与层级筛选体系搭建，数据分析与模型评估；3、作用机制研究与确证，明确主靶点与多靶点协同。项目经理（2人）（社招）

　　1、博士学历，天然产物化学、农药学、植物保护、化学生物学、生物化学相关专业；2、具有相关项目经验者优先考虑。

　　2、植物天然产物合成通路、功能研究背景；3、懂生物信息学、大数据分析。02

　　佩德生物是一家从事创新多肽研发的国家级高新技术企业。公司融合生物和信息技术构建了全球最大、具备高生物活性的动物毒素多肽库，解决了新药发现端“卡脖子”技术难题。公司紧盯临床未满足的疾病需求，深挖动物毒液资源，批量创制多肽I类新药。佩德生物针对高活性多肽分子、创新多肽定向挖掘技术平台和复杂多肽制备技术体系等申请了60余项专利软著保护，其中已授权30余项。01

　　1、负责公司非临床研究内容，包括药理药效、非临床药代和毒理学的相关研究内容；2、负责公司新药项目立项评估、在研项目药理毒理评估及委外毒理研究的质量监督；

　　4、负责毒理外包评价的沟通谈判，对CRO公司进行专业评估，为CRO选择提供决策信息；

　　7、对委托试验的进程进行跟踪管理和结果汇报，参与试验方案的设计，审核实验数据，确保研究资料的准确性和完整性，确保实验项目按计划完成。

　　1、硕士及以上学历，药理/药学/医学及相关专业；2、有较强的药理毒理实验技能与理论知识，具有较强独立工作能力，熟悉实验数据的分析处理；

　　3、熟悉药理毒理学相关实验方法，熟悉常规细胞模型、动物模型、能独立承担新药体内外药物筛选，体内药效.毒理及药物代谢评价工作，熟悉常规的生物分析方法；

　　1、负责临床研究方案制定。根据临床前研究结果，配合医学总监、生物统计以及运营团队设计合理高效的创新药I期临床试验方案；2、负责新药临床申报资料撰写及临床研究总结报告等材料中临床药理相关部分的撰写、审核等工作；

　　3、负责医学监察。从医学的角度对临床试验数据进行监查，确保试验数据的完整性和医学逻辑的合理性，从试验整体层面对受试者安全性进行评估；

　　4、负责医学沟通。在新药研发的各个阶段，与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通，以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性；

　　5、负责医学支持。在项目开发、临床研究过程中为研究者和研究执行团队解答医学问题，提供相应的医学支持。

　　1、硕士及以上学历，医学、临床相关专业；2、2年以上生物药和化药创新药各期临床试验方案设计及医学监查工作经验，参与过临床整体开发策略和计划设计者为佳。

　　1、‌撰写和审核IND临床部分的申报资料；在临床研究期间，负责撰写临床研究方案、知情同意书、日记卡、更新研究者手册、临床总结报告‌，参与病例报告表审核，参加方案讨论会议，确保所有文件均符合GCP/ICH GCP以及法规要求‌；2、‌负责临床试验过程中的学术支持工作‌，包括协助临床负责人与医院临床专家、CDE/FDA审评专家进行沟通，确保方案设计合理‌；

　　3、‌负责药物安全性管理工作‌，与CRO公司PV部门对接，提供相关学术支持，并对公司内部临床研究相关人员进行培训‌；

　　1、‌教育背景‌：临床医学等相关专业硕士及以上学历‌；2、‌语言能力‌：英语CET-6级，具备良好听说读写能力；

　　3、‌专业技能‌：至少2年临床经验（最好具有执业医师证或住院医生规培证，或具备主治医师职称），曾在生物科技公司、制药公司或CRO公司从事临床试验医学撰写有关工作（包括IND临床资料准备、研究方案设计和撰写、研究者手册、CSR等），如在跨国制药公司医学部工作经验，或者有医学监查经验更好；

　　4、能够熟练查阅中英文医学文献，或者翻译英文文献。具备一定的医学写作基础，可独立完成中英文的文献综述撰写或总结。有过相关岗位实习经验优先；

　　5、‌其他能力‌：具备良好的沟通协调能力、团队合作精神、独立工作能力和项目管理能力，具备敏锐的观察力和逻辑分析能力，有积极学习新知识的动力；

　　6、知识技能：熟悉ICH-GCP及中国GCP，对中美IND申报中的临床部分工作流程较熟悉。

　　1、项目计划管理：协助制定项目整体计划与阶段目标，明确关键节点，确保计划符合法规要求与公司战略；2、进度跟踪与推进：实时跟踪项目各环节进展，对比计划与实际进度差异，及时识别延误风险；协调研发、药学、非临床、临床等跨部门资源，推动问题解决，保障项目按计划推进；

　　3、沟通与协作：搭建项目沟通机制，定期组织跨部门会议（如项目例会、阶段复盘会），同步项目进展、风险及需求；对接外部合作方（如CRO、检测机构、监管部门），维护合作关系，确保信息高效传递；

　　4、文档与信息管理：负责项目相关文档（如试验方案、报告、申报材料、会议纪要等）的收集、整理、归档，确保文档完整性与可追塑性；维护项目信息台账，定期输出项目进展报告，为管理层决策提供支持。

　　1、本科及以上学历，化学、医药学、生物学相关专业；2、1年以上同岗位工作经验。

　　3、对CEO组织召开的会议决议和工作部署落实情况及时了解、跟踪、监督检查、汇总汇报；

　　1、统招本科以上，中文、新闻、工商管理、公共管理相关专业。2、25岁以上，3年以上同岗位工作经验，有医药制药行业工作者优先。

　　1、内容创作与传播；策划并执行公司微信公众号、行业垂直平台等新媒体矩阵（包括但不限于行业洞察、技术科普文章、公司动态、产品解读、科学家访谈、短视频/图文等）；2、平台运营与增长：监控、分析各平台运营数据，提升核心用户粘性；

　　3、品牌账号运营：销售转化支持： 与电商团队紧密协作，通过内容种草、直播带货、促销活动策划等方式，有效引导流量至销售渠道，并跟踪分析内容对销售转化的贡献。

　　1、本科及以上学历，广告、新闻、传媒、新媒体等相关专业优先，有平台矩阵运营优秀案例者优先；2、1年以上品牌传播或新媒体运营工作经验，熟悉各大平台规则，能形成内部方案并带动外部合作公司共同推进项目进度；

　　3、有国内外 AI新技术的应用能力，快速通过AI赋能提升视频和平面的创作；

　　1、负责大肠杆菌多肽表达与纯化实验操作；2、进行菌种培养、诱导表达、蛋白纯化等系列工作；

　　1、熟悉分子生物学、微生物学等基础知识；2、了解蛋白表达与纯化基本原理；

　　1、有分子克隆、蛋白表达纯化相关实验经验者优先；2、有实验室实习或科研项目经验者优先。

　　纽创医疗是一家专注于血管介/植入领域的国家高新技术企业及专精特新企业。公司在神经介入、外周介入和冠脉介入这三大领域进行深度布局，荣获了“十四五国家重点研发计划”和“2025年度国家级揭榜挂帅项目”的立项支持。公司以“国产替代进口”和“底层技术创新”为两大支柱，通过专业的视角，为医生和患者提供安全、便捷、有效的血管介/植入产品整体解决方案，为临床医生提供医工合作平台，共同推动医疗科技的持续进步与创新发展。01

　　1、市场推广执行：（1）协助产品经理落实产品线市场推广计划，负责全国及区域性学术活动（研讨会、手术直播、展会等）前期筹备、现场执行与后期复盘；

　　（3）协助开展线上推广（行业媒体合作、公众号运营、短视频发布等），提升品牌曝光度。

　　（1）收集行业趋势、竞争动态、客户需求等信息，整理分析后形成基础调研数据，支撑策略制定；

　　（1）协助搭建区域级临床专家、KOL沟通桥梁，配合学术合作对接及反馈收集；

　　1、电脑技能：熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT），具备PS、AI等设计软件基础者优先；熟悉线上推广工具（如微信公众号、短视频平台）操作更佳；2、具备良好的沟通表达能力，团队协作意识强，能与内外部同事高效配合；

　　1、订单全流程管理与售后协同（1）负责订单全生命周期管理，涵盖订单接收、需求确认、进度跟踪及异常处理，确保订单高效流转；

　　（3）搭建客户沟通桥梁，处理产品售后咨询、投诉及退换货事务，保障客户满意度达到公司标准。

　　（1）收集市场销售、库存等相关数据，按照标准模板完成数据统计与报表制作；

　　（2）对数据进行初步分析，协助挖掘数据价值，为业务决策提供基础数据支持；

　　协助开展经销客户日常沟通工作，传递公司政策与产品信息，及时反馈客户意见和需求；

　　（2）完成上级领导安排的其他临时性、辅助性工作任务，积极参与部门协作，保障市场业务顺利推进。

　　1、学历及专业：本科以上学历，心智成熟，能适应职场节奏与工作压力；2、熟练使用办公软件，如Excel、Word等，具备一定的数据处理能力；

　　3、沟通表达清晰流畅，具备良好的团队协作意识，能够与部门内外同事高效配合；

　　1、产品战略与生命周期管理（1）负责所辖产品线的整体规划与管理，制定并执行产品市场策略与年度计划。

　　（2）参与新产品开发全过程，包括市场调研、需求定义、设计输入，并作为市场方代表参与跨部门项目团队。

　　（3）承担产品全生命周期管理，包括产品升级、迭代、定价等策略的制定、执行。

　　（1）持续进行市场调研，深入分析行业趋势、竞争格局、客户需求及技术动向，为产品决策提供依据。基于市场洞察，提炼产品核心价值与竞争优势，制定定价策略、市场定位及商业模式。

　　（2）学术推广与专家网络建设：策划、组织并执行全国及区域性的市场学术活动（如研讨会、手术直播等），提升产品学术影响力。

　　（3）建立并维护与关键意见领袖（KOL）、临床专家的良好关系，收集临床反馈，推动学术合作。

　　（4）制作各类市场推广资料、销售工具、培训课件，并负责对销售团队及渠道伙伴进行产品知识与市场策略的培训。

　　（1）协调研发、医学、法规、临床等部门，确保产品开发符合市场与法规要求。

　　（2）跟踪产品上市后的临床反馈与不良事件，协同质量部门进行产品风险分析与改进。

　　1、学历及专业：本科及以上学历，医学相关、生物工程等专业。2、工作经验：3-5年以上医疗器械产品管理或市场部相关工作经验，必须具备泛血管介入领域的行业经验，有新产品成功上市经验者优先。

　　3、市场与商业能力：出色的市场分析、策略规划及商业敏感度。具备独立撰写市场分析报告和商业计划书的能力。

　　5、沟通与执行能力：优秀的跨部门沟通协调能力、项目推动力和演讲培训技巧。

　　安鹭特医是西藏鹭伽医药健康有限公司的全资子公司，一家专注于特医食品、功能食品等营养健康产品的研发、生产与销售的现代化科技企业。公司于2024年正式入驻生物城，投资建设特医食品研发与生产基地。该基地建成后将成为四川省内首条特医食品自动化生产线吨。目前，公司正在全力推进两款特医食品（ALTY001,ALTY002）的研发与注册申报工作，并已同步完成后续两款产品（ALTY003,ALTY004）的研发立项。

　　1、负责参与维护、监督质量体系运行、组织和管理内部质量等工作；2、协助部门领导开展内审、外审工作；负责供应商管理；

　　1、食品、医药、营养学等相关专业，本科以上学历；2、一年以上食品企业体系管理经验，了解质量过程控制，能协助编写相关体系文件；

　　1、根据公司要求，对新品立项开展研发工作，包含配方设计、原料筛选、工艺设计、成本测算，进行小试、中试生产等工作；2、制订研发产品的稳定性研究方案，组织实施产品稳定性研究工作；

　　3、负责研发资料、技术文档的编写和整理（包括但不限于研发记录、注册申请材料），保证文档的准确性、线、负责公司专利申请工作。

　　2、具有2年以上研发经验，熟悉食品安全法律法规；3、创新思维活跃，做事严谨认真，有良好沟通能力；

　　5、具备较强的专利调研能力，熟悉专利知识，有对研制项目及时申请专利保护的概念。

　　2、熟练操作车间设备，单列包装机、多列包装机等，并负责日常维护保养；3、记录生产过程中的各项数据，确保生产记录准确无误；

　　2、具有药品、食品生产企业工作经验；3、工作认真负责，具备良好的团队合作精神和沟通能力。

　　成都汇标检测是广东汇标检测认证集团有限公司所属全资公司。公司拥有专业检测技术团队，现代化实验室及办公场所面积超过1500平方，配备国内外高精尖大型仪器设备，首期总投入超过3000万元，计划通过认可、认证资质参数3000余项，获得实验室认可（CNAS）、资质认定计量认证（CMA）、农产品质量安全检测机构考核合格证书（CATL）等资质。作为专业的第三方检测机构重点面向食品、环保、农业、医药等重要行业和领域提供技术服务，为西部地区实现产业升级、绿色可持续发展提供有力保障。

　　2、负责在采样的同时与客户进行现场沟通；3、负责提前准备采样工具及设备；

　　1、负责环保检测中水质、土壤、空气、废气、厨房油烟、加油站油气回收、公共场所、固体废物、室内空气的检测；

　　2、能熟练操作气相色谱仪、气相色谱质谱联用仪、液相色谱仪、液质联用仪，负责仪器的应用及日常维护；3、能独立完成环境检测中水质、土质、环境空气、废气等指标的检测分析，如土壤中有机项目(VOC，SVOC，总石油烃，多环芳烃，六六六，滴滴涕，多氯联苯，TOC)，等相关检测，认真完成实验并填写相关记录；

　　医药、化学、食品等相关专业大专及以上学历；2年以上医药、医疗等相关领域工作经验者优先。

　　2、主要对接客户医药（含医疗器械等），食品，化工企业及相关单位，负责涉及第三方检测服务的对接；3、利用客户名单等线索，通过电话、陌生拜访等方式，将公司涉及的检测服务推介给客户，获取商机，达成合作；

　　食品、农产品、医药、环保等相关分析化学专业或市场营销及工商管理专业优先，大专及以上学历。

　　2、推广公司环保检测业务，提高公司市场知名度；3、收集市场信息，关注竞争对手及市场发展趋势，根据市场状况协调市场部举办行业研讨会；

　　2、有2-3年环保业务销售经验，有一定的项目资源；3、有驾驶证，会开车，有责任心，能承受较大的工作压力;

　　西点科创拥有一流实验设备配置、业内资历最深的专业技术团队、标准化的实验和动物饲养环境，提供全方位专业技术支持，满足产品研发和市场开拓领域需求，为中国迅猛发展的医疗器械行业服务。公司拥有约2000平方米的实验楼，是中国至今最大医疗器械临床前研发平台，配有GE全配导管室、多功能外科手术室，及全套心血管介入治疗设备和心血管外科治疗设备。

　　1、客户对接与关系维护：负责与客户日常商务沟通，精准对接客户需求，及时反馈客户意见与诉求，维护良好合作关系。

　　2、协议与报价管理：参与商务谈判，根据公司定价策略及客户需求拟定报价方案；负责协议文本的初步拟定、流转跟进，确保协议条款清晰合规，推动协议签署落地。3、日程统筹：帮助老板预定机票、酒店，协调内外部资源排定工作日历，合理安排客户拜访、会议洽谈等行程。

　　4、商务资料与数据管理：整理归档客户资料、协议文件、报价记录等商务档案，定期统计商务对接数据，形成台账并及时更新。

　　5、跨部门协同配合：与采购、行政等部门联动，同步客户需求及项目进展，协助解决合作过程中的跨部门衔接问题。

　　动物医学、畜牧兽医学等相关专业本科及以上学历，具有执业兽医师资格证优先。

　　从事实验动物（大动物）日常管理、疾病预防、观察饲养、配合研究员进行动物实验手术、尸体病理解剖、数据收集等工作。

　　临床医学、基础医学、生物学、药学、畜牧兽医学、农学相关专业本科及以上学历。

　　2、记录并核验所有实验数据；3、为临床前研究提供支持，进行临床观察，并为各类实验动物开展外科手术和预防治疗。

　　作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，康诺亚生物医药科技有限公司致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立总部，设于成都，在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构，现有员工超过1700人，2021年在香港联合交易所主板上市。

　　瀚辰光翼深耕生命科技领域智能化解决方案研发，是该领域国内领先的平台型企业。公司坚守知识产权自主研发，拥有180余项核心专利，荣获国家知识产权优势企业。聚焦自动化、智能化核心技术攻坚，公司成功搭建了全国最大的生物育种智慧实验室平台，实现了国产化智能分子育种技术检测平台零的突破，产品管线覆盖农业育种、生物制造、科学研究等多元应用领域，产品与服务覆盖亚洲、欧洲、美洲等四大洲。

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